欧盟临床*EudraCT

CFDI药物临床机构查询

ClinicalTrials.gov是由美国卫生研究所(NIH)下属美国国立医学图书馆(NLM)与美国食品药品监督管理局(FDA)运行的临床试验资料库。目前是全球最大临床试验注册库，收录了全球由国家拨款或私募经费资助的各项试验目录。

欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）《特定药物的生物等效性指导原则》（Product-specific bioequivalence guidance）

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ANZCTR是澳大利亚、新西兰和其他地方进行临床试验注册查询

药监督局药-药物临床试验登记和公示平台

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交叉检索四个临床内容： 日本临床试验注册中心（JRCT）、 大学医院医学信息网络中心（UMIN-CTR）、 日本医学会中心（JMACCT）、 日本药品信息中心 (JAPIC)。

韩国临床实验查询

jRCT（日本临床试验注册处）：临床研究实施计划/研究大纲公开系统

临床试验中心 (JMACCT CTR) 医生发起的临床试验信息可在“临床试验注册系统”查看。

包含FDA、EMA生物等效指导原则的中文翻译版

中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）

中国台湾临床

UpToDate是以循证医学为基础的优质临床决策支持工具，服务于全球38,500多家医疗机构，为全球医生提供高效的医疗决策支持。

Japic Clinical Trials Information/JapicCTI数据库包含有关使用药物、医疗器械等的临床试验（临床试验和非临床试验）的信息。