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欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）《特定药物的生物等效性指导原则》（Product-specific bioequivalence guidance）

IRCT伊朗临床试验注册中心

ANZCTR是澳大利亚、新西兰和其他地方进行临床试验注册查询

jRCT（日本临床试验注册处）：临床研究实施计划/研究大纲公开系统

Guide to ImmunoPharmacology网站由英国药理学学会(The British Pharmacological Society,BPS)和国际基础与临床药理学联合会(the International Union of Basic and Clinical Pharmacology ,IUPHAR)合作建立，是对现有药理学指南数据库(Guide to Pharmacology)的扩展

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巴西临床试验注册中心 (ReBEC)

捷克共和国批准的临床试验的信息

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包含FDA、EMA生物等效指导原则的中文翻译版

UpToDate是以循证医学为基础的优质临床决策支持工具，服务于全球38,500多家医疗机构，为全球医生提供高效的医疗决策支持。

药审中心CDE临床试验默示许可

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美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》（Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products）

药监督局药-药物临床试验登记和公示平台

临床试验中心 (JMACCT CTR) 医生发起的临床试验信息可在“临床试验注册系统”查看。