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巴西药典最新版查看，Farmacopeia Brasileira第6版，2019年8月15 发布。
乌克兰药典*在线
《国际药典》包括一系列推荐的分析程序和测定“药物成分”（活性药物成分），赋形剂和“剂型”（一般文本和成品药品）的规范），旨在作为希望建立药品要求的任何世界卫生组织（WHO）成员国参考或改编的原始资料。
欧洲药典档案版本，免费注册，注册后可查询部分药品历史相关的信息。
日本药典*论坛
国家药典委员会 官方网站 - 国家药典委员会
欧洲药典在线，需要购买账号...
英国药典BP在线
免费查询韩国药典信息
药物在线提供的药典标准查询，部分提供全文下载国外标准(USPBPJPPh.Int.)主要包括美国药典、欧洲药典、日本药典、英国药典、印度药典等，本站药品标准查询数据库已集成国外药典数据库。
JP18最新药典在线免费查看，下载PDF文件
《中国药典2020》在线版（1-4部），分析测试网提供
中国药典2020年版 - 中国药典、药品标准、法规在线查询 - 蒲标网
药品本位码信息与药品生产企业、批准文号、品种剂型和规格相关。当生产企业名称由于兼并重组发生变更，但品种本身信息没有发生变化时，本位码信息不变。药品注册数据来源于国家药品和省局药品注册批件及其变更批件。
生物制品批签发产品公示,中国食品药品检定研究院
医疗器械标准
国家药品监督管理局
药品包材标准——中国食品药品检定研究院主办
蒲标网整理的地方中药材标准
CDE突破性治疗药物查询
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CDE优先审评公示 ，纳入优先审评品种名单
蒲标网整理国家药包材标准（2015）
国产药品 进口药品 进口药品商品名、药品生产企业综合药品信息查询
一致性评价新报、补充查询
中国上市药品专利信息登记平台+国家药监局
中国药品法规整理合集
药审中心开设了eCTD专栏。专栏分为六个模块：eCTD简介、工作动态、eCTD相关指导原则、eCTD业务流程说明、eCTD培训与研讨、关于eCTD专栏。
蒲标网收集整理的生物制品NMPA与FDA法规合集
通过一致性评价信息
国家标准全文公布部门，国国家标准化管理委员会
目录集由前言、使用指南、药品目录、附录和索引五部分内容以及品种组成。
国家药品监督管理局药品审评中心
CDE指导原则意见汇总
ICH指导原则-ICH工作办公室-国家药品监督管理局药品审评中心
CDE品种审评情况查询
蒲标网收集整理的ICH指导原则合集
原料药、药用辅料和药包材登记信息公示
由NIH构建的综合性的药物查询数据库Inxight Drugs
国家基因组学数据中心 (NGDC) 是中国国家生物信息中心 (CNCB) 的一部分，通过提供对一系列资源的开放访问来推进生命与健康科学
NDB主要收录经实验测定的核酸及复杂结构信息。用户可依据DNA、RNA及相关特性进行检索
日本蛋白质结构数据库,与美国的RCSB-PDB，BMRB，以及欧洲的PDBe协同.
智慧芽PharmSnap生物医药免费数据库，全球新药研发资讯，风险机遇一站洞察。全球新药研发数据、全球上市药数据、生物医药专利、全球获批新药、全球医药创新情报。
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该数据库可以使用药名（项目代号）直接检索，也可以按适应症、作用机制查找。
人类代谢组数据库（www.hmdb.ca）是一个基于Web的代谢组学数据库，其中包含有关人类代谢物及其生物学作用，生理浓度，疾病关联，化学反应，代谢途径和参考光谱的全面信息。
KEGG，（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,京都基因与基因组百科全书）。是一个整合了基因组、化学和系统功能信息的数据库，旨在揭示生命现象的遗传与化学蓝图。它是由人工创建的一个知识库，是基于使用一种可计算的形式捕捉和组织实验得到的知识而形成的系统功能知识库。
比较毒理基因组学数据库（CTD)它将化学品、基因、表型、疾病和暴露的毒理学信息联系起来，以促进对人类健康的了解。
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新西兰知识产权局（IPONZ）隶属于商业、创新与就业部，负责审查专利、商标、外观设计和植物品种权申请
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欧亚专利局（EAPO）负责审查授予可以在欧亚专利组织9个国家生效的欧亚专利（Eurasian patent）
国家知识产权局,药物专利检索
创新者都在用的专利研发平台,不仅仅是搜索和分析，更是发现和创造
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Lens 服务于全球专利和学术知识，作为一种公共产品，为科学和技术解决问题提供信息。无需帐户。
加拿大知识产权局（Canadian Intellectual Property Office，CIPO）是加拿大负责管理专利，商标和版权的行政机构。
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欧洲专利局（EPO）免费使用的全新可视化专利数据平台“统计与趋势中心”
俄罗斯联邦产权局，俄罗斯专利查询网站，支持俄文、英文检索。
全球专利检索系统-免费整合五大局全球专利（美、日、欧、韩、中国大陆）、WIPO与台湾之专利资料
国家知识产权运营公共服务平台，国家知识产权局牵头，同财政部共同发项目
中国科学院知识产权网，提供中国科学院专利、文献、著作等文件检索及分类浏览
中国台湾专利资讯检索系统-- 经济部智慧财产局提供的中国台湾专利资料查询系统。
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ResearchGate（中文：研究之门）科研人员免费分享文献资料，被称为科学研究的脸书的社交网络服务网站
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中国科技论文在线是经教育部批准，由教育部科技发展中心主办， 利用现代信息技术手段，打破传统出版物的概念，针对论文发表困难，学术交流渠道窄，不利于研究成果快速、高效地转化为现实生产力而创建的科技论文网站。
Library Genesis或LibGen是一个学术论文和书籍的搜索引擎，允许免费访问付费墙后面的内容。 其中，它包含来自Elsevier的ScienceDirect网络门户的PDF内容。
(免费邮件传递文献)全国图书馆参考咨询联盟实行资源共享和免费服务政策。你在该网络将可得到全国图书馆为你提供的网上参考咨询和文献远程传递服务。
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主要产品包括药品标准品、杂质对照品、同位素标准品、氘代对照品、定制合成。随货可提供资料包括分析报告（COA）、核磁（NMR）、液相分析图谱（HPLC）
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新西兰说明书*Medsafe
国际化学品安全规划署（IPCS）与欧洲联盟委员会（EU）合作编排的一套具有国际权威性和指导性的化学品安全信息卡片。
澳大利说明书*TGA
美国药典，药物杂质*USP，Pharmaceutical Analytical Impurities
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查毒性数据以帮助确定接触是否是健康影响的直接原因
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日本上市药品信息查询（PMDA）
有毒物质数据查询
英国说明书*MHRA
Lhasa是一个化学品长期暴露致癌性研究可搜索资料数据库
日本说明书*Japic
德国药品价格，药品说明书，处方组成信息
DailyMed由美国国家医学图书馆（NLM）管理运营，是FDA批准药品标签信息（包装说明书）的官方制定提供者
西班牙说明书*AEMPS
本数据库还可以查看毒性, 理化性质, 药品代码等。
USP溶出方法数据库
够获欧洲药典有关给定物质或一般分析方法的信息。
溶出技术文章期刊。
查询《药品添加剂标准2018》（修订反映版）
原辅包信息查询
FDA已批准药品的非活性成分搜索
日本医药添加剂协会的药物辅料安全性数据库
俄罗斯药品信息包括处方及用量
本数据库基于 药用辅料手册(The Handbook of Pharmaceutical Excipients，原著第六版)设计，该手册由全球药物制剂辅料生产技术的专家共同编写而成，为国际公认的具有权威性和综合性的药用辅料工具书。
VIDAL药物目录包含处方组成【用量】信息
阿根廷药品审评文件，包含制剂处方用量
CDE常用药用辅料数据库的说明
查询BCS分类数据
俄罗斯药品注册及说明书【用量】查询
英国皇家化学学会（Royal Society of Chemistry，简称RSC）是国际主要的化学专业学会之一
美国化学学会（American Chemical Society，简称ACS）成立于1876年，现已成为世界上最大的科技协会之一，其会员数超过16.3万。多年以来，ACS一直致力于为全球化学研究机构、企业及个人提供高品质的文献资讯及服务，成为享誉全球的科技出版机构。
收录了1901年到2018年共1837种有机化合物、天然产物、药物的全合成路线chemistrybydesign
著名的人名反应有维蒂希反应、克莱森缩合反应、傅里德尔-克拉夫茨反应、狄尔斯-阿尔德反应等。
《有机合成》（Organic Syntheses，常缩写为 Org. Synth.）是一个化学领域的学术期刊。有机合成为年刊，于1921年创刊，提供各种有关有机合成的资料。
ChemSpider是一个为化学相关学者与从业人员提供化学结构式相关讯息的免费在线搜索服务网站。它提供多达数百万种的化学结构式的检索并整合多项在线服务。它建立的目的是在将化学结构式与其相关信息整合在一起并将其编入索引在一个单一并可供搜索的数据库中，且所有的使用者都可以免费使用。
CSD，剑桥晶体结构数据库，基于 X 光和中子衍射实验唯一的小分子及金属有机分子晶体的结构数据库
化学物质索引数据库 （Chemical Index Database）
SciFinder是美国化学学会（ACS）旗下的化学文摘服务社CAS（Chemical Abstract Service）所出版的化学资料电子数据库。
药物合成数据库检索系统，供近7000种已上市或在研药物的药物合成相关的信息，
Reaxys数据库是Elsevier旗下的化学信息一站式检索平台，目前收录超过16000种同行评议的化学优秀期刊，覆盖化学，材料科学，分析化学，农业与生命科学，生物化学与分子生物学，化学工程，能源，环境，免疫与微生物学，药学，药理毒理学，兽医学，牙科学，宇宙科学等16个化学相关学科。
摩贝化学品-化工词典MOLBASE是一个免费化合物数据库，已收录了4000多万条化合物数据
IRCT伊朗临床试验注册中心
Guide to ImmunoPharmacology网站由英国药理学学会(The British Pharmacological Society,BPS)和国际基础与临床药理学联合会(the International Union of Basic and Clinical Pharmacology ,IUPHAR)合作建立，是对现有药理学指南数据库(Guide to Pharmacology)的扩展
欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）《特定药物的生物等效性指导原则》（Product-specific bioequivalence guidance）
捷克共和国批准的临床试验的信息
美国FDA《特定药物的生物等效性指导原则》（Guidance for Industry Bioequivalence Recommendations for Specific Products）
包含FDA、EMA生物等效指导原则的中文翻译版
德国临床数据查询
巴西临床试验注册中心 (ReBEC)
CFDI药物临床机构查询
韩国临床*进度查询
UpToDate是以循证医学为基础的优质临床决策支持工具，服务于全球38,500多家医疗机构，为全球医生提供高效的医疗决策支持。
循证医学图书馆（The Cochrane Library）是循证卫生保健的“黄金标准”— 从循证医学系统评价（Cochrane Systematic Reviews）的基础建立起来，汇集了众多数据库。
大学医院医疗信息网络（UMIN CTR）
荷兰临床登记查询
中国台湾临床
加拿大临床试验搜索
印度临床试验登记处( CTRI ) 是印度政府的官方临床试验登记处
韩国临床实验查询
俄罗斯临床试验批准注册中心查询
临床试验中心 (JMACCT CTR) 医生发起的临床试验信息可在“临床试验注册系统”查看。
国际临床试验查询入口
ANZCTR是澳大利亚、新西兰和其他地方进行临床试验注册查询
jRCT（日本临床试验注册处）：临床研究实施计划/研究大纲公开系统
于欧盟临床试验注册查询检索
Japic Clinical Trials Information/JapicCTI数据库包含有关使用药物、医疗器械等的临床试验（临床试验和非临床试验）的信息。
药审中心CDE临床试验默示许可
交叉检索四个临床内容： 日本临床试验注册中心（JRCT）、 大学医院医学信息网络中心（UMIN-CTR）、 日本医学会中心（JMACCT）、 日本药品信息中心 (JAPIC)。
中国临床试验注册中心（Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR）
韩国食品药品安全部
TGA澳大利亚审评报告检索查询
韩国药品、专利、临床等信息
保加利亚药品管理局 (BDA) 与该国卫生部有联系。它负责监督保加利亚药品的安全生产
韩国药品/K橙皮书/临床/专利/仿制药/说明书检索
捷克*药监局
波兰药品信息查询，允许在波兰共和国境内贸易的药品登记册
该数据库包含所有活性物质和多种赋形剂
药监部门*波兰
查询中国台湾地区西药、医疗器械、化妆品许可证查询信息。
法国药品批准情况、上市时间查询、说明书文件、处方组成
韩国原料药DMF
Therapeutic Goods Administration (TGA) 是澳大利亚制药业的监管机构
巴西卫生监督局负责药品相关管理工作，其职责范围从简单的门诊治疗到器官移植，保证充分接触，普遍的，免费提供给所有人群。
医疗服务，药品贸易相关信息。
Medsafe是新西兰药品和医疗器械安全局
法国药品信息检索
台湾药品信息综合查询、DMF、西药、医疗器材及化妆品许可证查询、药商药厂资料查询
新加坡卫生科学局（HSA）负责治疗药品 注册、变更、重新分类、许可、不良事件、临床试验、广告
瑞士医药管理局负责药品授权...
法国药品安全局通过适应药物上市前后每个阶段的授权程序来促进对创新产品的获取。
药品评估委员会 (MEB) 在荷兰和欧洲开展药品评估工作。评估
土耳其药监部门，负责药品的监管，可以检索相关药品信息。
加拿大公共卫生局主要负责加拿大药品，健康产品，食品及营养品相关监管和信息发布工作。
MHRA是英国药监机构的简称，全称为Medicines and healthcare products regulatory agency. MHRA为英国卫生部下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。
德国卫生部负责建立制造、临床试验、批准、销售通路、药品及医疗器材监控的指导方针。
印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 总部位于新德里，是印度主要的药品和医疗器械监管机构。
卫生福利部食品药物管理署（简称食药署）负责食品和药品的管理监督工作。
自动检测并更新SCI-Hub的可用网址链接
Sci- Hub是一个线上资料库，提供超过8500万篇科学学术论文和文章。通过输入文献的链接或者DOI或者PubMed号可以下载几乎所有SCI论文
Sci-hub*可用地址
Love-scihub网站每5分钟更新一次，可以看到最新可用的Scihub网址
Sci- Hub是一个线上资料库，提供超过8500万篇科学学术论文和文章。
Sci-Hub文献检索是一个集文献检索、文献下载与文献互助于一体的学术服务网站。除谷歌学术、Sci-Hub、LibGen及PubMed等资源外，还整合了一系列其他可在互联网上公开获取的中英文学术资源，可以一站式搜索并免费下载国内外文献、专利、书籍等学术资料
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医院排行榜由复旦大学医院管理研究所发布，排行榜项目是一项由独立第三方的医院管理学术机构开展的公益性项目。
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USP色谱柱数据库：查询等效色谱柱
The inventory of GRAS notices provides information about GRAS notices filed since 1998, when FDA received its first GRAS notice.
FDA药品企业注册，这些企业生产、制备、传播、合成或加工在美国分销或提供进口到美国的药物
Regulations.gov 是一个基于网络的联邦规则制定应用程序，支持美国政府的规则制定过程
FDA 首次批准允许制造商在美国销售仿制药产品。FDA 认为第一个仿制药对公共健康很重要，并优先审查这些提交。
FDA批注的新药：CDER 的新分子实体和新的治疗性生物产品
美国橙皮书的历史档案信息（1980-2021年）
孤儿药认定（ODD）是FDA对符合条件的用于预防、治疗及诊断罕见病的药物（包括生物制品）授予的一种资格认定。
FDA最近两周批准的新药和仿制药
国家药品代码 (NDC)
紫皮书可以查询生物药的原研信息及相关专利信息
FDA指导文件汇总及按类别、时间、类型等维度检索
药物主文件，即Drug Master File (DMF)，是呈交FDA的存档待审资料，资料内容包括有关在制造、加工、包装、储存、批发人用药品活动中所使用的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息。
说明书全文检索FDALabel
美国橙皮书：具有治疗等效性评估的批准药品
Drugs@FDA包括有关药物，包括生物制品，信息批准在美国，但不包括有关被监管FDA批准的产品信息中心生物制品评价和研究
FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
辽公网安备 21080302000373号